La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado la inteligencia artificial como una forma de predecir algunos resultados de cáncer, lo que resulta en otra victoria para la IA en el ámbito médico.
La prueba de próstata ArteraAI utiliza inteligencia artificial y biomarcadores para predecir si la terapia hormonal estándar será efectiva y por cuánto tiempo.
Douglas Sacha/Getty
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado la inteligencia artificial como una forma de predecir algunos resultados de cáncer, lo que resulta en otra victoria para la IA en el ámbito médico.
La agencia emitió una autorización de nuevo para el test ArteraAI Prostate, un test de IA utilizado para personalizar la terapia contra el cáncer y predecir los resultados del tratamiento.
La nueva clasificación convierte el test en el primer software de IA autorizado por la FDA para predecir resultados de cáncer a largo plazo.
Artera es una de varias empresas tecnológicas que compiten por la inteligencia artificial para mejorar la precisión en el diagnóstico del cáncer y la determinación del tratamiento. Empresas como Freenome, CureMetrix y PathAI se centran en el diagnóstico y la detección temprana, mientras que empresas como Immunai y Anima Biotech se centran en el tratamiento.
Las empresas tecnológicas fuera del ámbito médico también están tratando de sumarse a la tendencia. Apple $AAPL ha desarrollado funciones para sus relojes que detectan arritmias cardíacas y Nvidia $NVDA está trabajando con Medtronic $MDT y Johnson & Johnson $JNJ para desarrollar sus dispositivos y software de IA.
La FDA ha aprobado un número creciente de dispositivos médicos de IA en la última década, y 950 de ellos con características de IA entre 1995 y 2024, MedTech Dive informó. El auge ha sido impulsado en gran medida por más inversiones en IA y aprendizaje automático, así como por más dispositivos conectados y una creciente familiaridad con cómo se regula el software como dispositivo médico, según la publicación.
Sin embargo, si bien la IA puede reducir los errores médicos en algunas capacidades, también puede carecer de precisión en otras áreas, lo que genera preocupaciones sobre responsabilidad médica y presentación de informes de datos.
Un informe de octubre en el NPJ Digital Medicine Journal encontró que los modelos de aprendizaje automático e inteligencia artificial en el cuidado de la salud pueden exacerbar los sesgos de salud. Los investigadores revisaron 692 dispositivos médicos de IA aprobados por la FDA, examinando la transparencia, el informe de seguridad y la representación sociodemográfica. Descubrieron que los datos de informes de la FDA eran inconsistentes y exacerbaban el riesgo de sesgo algorítmico y disparidad en la salud.
Las empresas también pueden enfrentar regulaciones a nivel estatal. Illinois se convirtió en el último en restringir el uso de la inteligencia artificial en la terapia, siguiendo a Nevada y Utah, ya que al menos otros tres estados consideran sus propias restricciones sobre la tecnología. Illinois está prohibiendo el uso de IA para "proveer servicios de salud mental y toma de decisiones terapéuticas", según un comunicado de prensa. Sin embargo, los profesionales de salud conductual con licencia aún pueden usar la tecnología para servicios de soporte administrativos y suplementarios.
— Hannah Parker contribuyó a este artículo.
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