Bristol Myers’ BMY el medicamento para la esquizofrenia Cobenfy tuvo un buen desempeño en 2025.
Cobenfy de BMY gana terreno con ventas de $155 millones en 2025, superando a sus pares y mostrando una fuerte aceptación mientras Bristol Myers busca nuevas indicaciones y crecimiento.
Bristol Myers’ BMY el medicamento para la esquizofrenia Cobenfy tuvo un buen desempeño en 2025.
Cobenfy (xanomelina y cloruro de trospio), anteriormente KarXT, es un medicamento oral. Representa el primer nuevo enfoque farmacológico para tratar la esquizofrenia en décadas. La FDA aprobó el medicamento en septiembre de 2024.
La aceptación del medicamento ha sido alentadora, con ventas que alcanzaron los $155 millones en 2025, impulsadas por un acceso ampliado y una adopción más profunda en entornos comunitarios y hospitalarios.
Según BMY, la aceptación de Cobenfy ha superado a todos los tratamientos comparables para la esquizofrenia y análogos relevantes en su primer año en el mercado, con un crecimiento continuo y constante esperado hasta 2026.
La aceptación de Cobenfy para la esquizofrenia refuerza el portafolio de BMY y valida la adquisición de Karuna Therapeutics.
Bristol Myers informó recientemente datos de fase II que muestran que los adultos con esquizofrenia se mantuvieron estables después de cambiar a la monoterapia con Cobenfy durante ocho semanas, sin nuevas preocupaciones de seguridad.
El estudio (n=105) encontró bajas tasas de abandono (~14–15%), sin abandonos debido a falta de eficacia y mejoras modestas en las puntuaciones de síntomas y funcionamiento, independientemente de si los pacientes realizaron la transición en dos o cuatro semanas. Los resultados se presentaron en el Congreso Anual de la Sociedad Internacional de Investigación en Esquizofrenia 2026.
Se anticipa que el medicamento se convertirá en un motor de crecimiento significativo para la línea superior de BMY, ya que la compañía busca ampliar la etiqueta en nuevas indicaciones.
BMY tiene varios estudios en fase III en curso para Cobenfy en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Estos incluyen estudios en psicosis por enfermedad de Alzheimer (datos esperados en 2026), agitación e impedimento cognitivo. El medicamento también está siendo evaluado en un estudio de fase III para el trastorno bipolar I y la irritabilidad pediátrica asociada con el autismo.
Observamos que BMY confía en nuevos medicamentos como Cobenfy y Qvantig para estabilizar su base de ingresos a medida que sus medicamentos heredados enfrentan competencia genérica.
Desarrollar tratamientos para enfermedades como la esquizofrenia es un asunto complejo.
AbbVie ABBV estaba evaluando emraclidina para la esquizofrenia. El candidato se añadió a la cartera de ABBV a través de la adquisición de Cerevel. En noviembre de 2024, AbbVie anunció que sus dos estudios EMPOWER de fase II que investigaban emraclidina como tratamiento monoterapéutico oral de una vez al día para adultos con esquizofrenia que experimentan una exacerbación aguda de síntomas psicóticos, no cumplieron con su objetivo primario de demostrar una reducción estadísticamente significativa (mejora) en el cambio desde la línea de base en la escala total de síntomas positivos y negativos en comparación con el grupo placebo en la semana seis.
ABBV está evaluando actualmente emraclidina para la psicosis en la enfermedad de Alzheimer.
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.. RVPH está evaluando brilaroxazina en pacientes con esquizofrenia.
En diciembre de 2025, RVPH proporcionó una actualización regulatoria después de una reunión previa a la NDA con la FDA sobre brilaroxazina. En comentarios escritos, el organismo regulador aconsejó a Reviva realizar un segundo estudio de fase III en esquizofrenia para respaldar aún más la eficacia y ampliar la base de datos de seguridad.
RVPH planea iniciar un segundo estudio de fase III registrado (RECOVER-2) sobre brilaroxazina para la esquizofrenia a mediados de 2026. Se espera que las actividades relacionadas con el ensayo para RECOVER-2 comiencen en el trimestre actual, con el inicio de la inscripción de pacientes en el tercer trimestre en los Estados Unidos.
Las acciones de Bristol Myers han ganado un 9.7% en lo que va del año frente a la industria’s caída del 0.6%.
Fuente de la imagen: Zacks Investment Research
Desde el punto de vista de la valoración, BMY se negocia con descuento en comparación con la industria farmacéutica de gran capitalización. Según la relación precio/ganancias, la acción actualmente se negocia a 9.51x las ganancias futuras, más alto que su media de 8.52x pero más bajo que el 17.09x de la industria farmacéutica de gran capitalización.
Fuente de la imagen: Zacks Investment Research
La estimación consensuada de Zacks para el EPS de 2026 ha aumentado a $6.26 desde $6.10 en los últimos 60 días, mientras que para 2027 ha aumentado a $6.09 desde $5.92.
Fuente de la imagen: Zacks Investment Research
BMY actualmente tiene un rango Zacks #3 (Mantener). Puedes ver la lista completa de acciones Zacks #1 (Compra Fuerte) de hoy aquí.
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