El gigante farmacéutico suizo Roche publicó resultados positivos el jueves de su ensayo clínico de fase 1 para su fármaco experimental para bajar de peso CT-388.
El gigante farmacéutico suizo dijo que los pacientes que tomaron CT-388 perdieron un promedio de 18,8% de su peso después de 24 semanas.

El gigante farmacéutico suizo Roche publicó resultados positivos el jueves de su ensayo clínico de fase 1 para su fármaco experimental para bajar de peso CT-388.
Roche es uno de varias compañías farmacéuticas compitiendo para romper el duopolio de medicamentos contra la obesidad mantenido por el fabricante de Ozepmic Novo Nordisk y Eli Lilly $LLY, que produce Zepbound y Mounjaro.
CT-388 es una inyección semanal que pertenece a la misma clase de medicamento que Ozempic. Funciona imitando las hormonas intestinales que controlan la sangre. Los niveles de azúcar y suprimen el apetito del usuario. Los analistas de Morgan Stanley $MS anticipan el mercado global. para estas drogas alcanzará los 105.000 millones de dólares en 2030.
Roche dijo que los pacientes que tomaron CT-388 perdieron un promedio 18,8% del peso después de 24 semanas de el medicamento. A modo de comparación, un ensayo clínico de Wegovy de Novo Nordisk descubrió que ayudó a los usuarios a perder 15% de su peso corporal durante 68 semanas.
Además, Roche dijo que todos los pacientes que fueron tratados con CT-388 perdieron al menos el 5 % de su peso, el 85 % perdió el 10 % de su peso o más, y 45% perdió más del 20% de su peso.
“Estamos muy contentos de ver la pérdida de peso significativa y clínicamente significativa en las personas tratadas con CT-388”, dijo el director médico de Roche. Levi Garraway, MD, Ph.D. en un comunicado de prensa. “Los resultados son muy alentadores para un mayor desarrollo de CT-388 para ambos obesidad y diabetes tipo 2 y subrayan su potencial para convertirse en la mejor terapia de su clase con pérdida de peso duradera y control de glucosa”.
La empresa también dijo que el medicamento fue bien tolerado y que los efectos secundarios más comunes fueron de leves a moderados relacionados con el sistema gastrointestinal.
La empresa dijo que también está probando el medicamento para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
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