Una farmacéutica acaba de aumentar un 35 % en un ensayo exitoso de un medicamento para el corazón

Alnylam planea buscar la aprobación del regulador para tratar una afección cardíaca grave

Es posible que se gane una comisión por los enlaces en esta página.
Imagen para el artículo titulado Una farmacéutica acaba de aumentar un 35 % en un ensayo exitoso de un medicamento para el corazón
Foto: Photo Illustration by Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket (Getty Images)

Los resultados exitosos del ensayo clínico de última etapa de un medicamento para el corazón han provocado que las acciones de Alnylam Pharmaceuticals aumenten un 35%, según el Wall Street Journal.

Publicidad

En un estudio, se encontró que el medicamento conocido como vutrisiran, que está en desarrollo para una afección cardíaca llamada amiloidosis ATTR con miocardiopatía, resultar en una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad y de los eventos cardiovasculares recurrentes entre todas las poblaciones, la empresa Anunciado.

Según el Wall Street Journal, la aprobación del medicamento para tratar la afección en la que se acumulan grupos de una proteína deformada en el corazón, le daría a Alnylam la entrada a un mercado multimillonario.

Publicidad

El medicamento ya está a la venta bajo la marca Amvuttra para el tratamiento de una afección relacionada, informó el Journal.

Publicidad

“Estoy entusiasmado con estos datos abrumadoramente positivos del estudio HELIOS-B, que sugieren que vutrisiran tiene el potencial para abordar el necesidades de los pacientes con amiloidosis ATTR con miocardiopatía, una enfermedad constantemente progresiva, debilitante y en última instancia mortal”, Pushkal Garg, médico jefe de Alnylam. oficial, dijo en una declaración. “Estamos actuando con urgencia para presentar estos datos convincentes ante los reguladores para llevar este medicamento a pacientes alrededor del mundo”.

Publicidad

El estudio también demostró que el medicamento era seguro y tolerable, con tasas similares de efectos adversos entre los pacientes que recibieron el medicamento y aquellos que recibieron un placebo.

“Suponiendo una revisión regulatoria favorable, vutrisiran tiene el potencial de convertirse en el nuevo estándar de atención para el tratamiento de esta enfermedad, impulsando La próxima era de crecimiento sustancial de Alnylam”, dijo Yvonne Greenstreet, directora ejecutiva de Alnylam, en un comunicado.

Publicidad

Este contenido ha sido traducido automáticamente del material original. Debido a los matices de la traducción automática, pueden existir ligeras diferencias. Para la versión original, haga clic aquí.

Publicidad