La píldora para bajar de peso de Eli Lilly podría recibir la aprobación federal a principios del próximo año

El director ejecutivo Dave Ricks espera que los datos sobre el fármaco, o sobre el glipron, lleguen a mediados de 2025

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Los medicamentos para bajar de peso han sido un importante impulsor de ingresos para Eli Lilly & Co., así como para otras importantes empresas farmacéuticas.
Los medicamentos para bajar de peso han sido un importante impulsor de ingresos para Eli Lilly & Co., así como para otras importantes empresas farmacéuticas.
Foto: Jakub Porzycki/NurPhoto (Getty Images)

Eli Lilly & Cía. (Lía

) Cree que su próxima píldora experimental para bajar de peso podría ser aprobada a principios de 2026.Director ejecutivo Dave Ricks le dijo a Bloomberg News El lunes se espera que los datos sobre el medicamento, o sobre el glipron, estén disponibles antes de mediados de 2025. Eso podría llevar a una autorización regulatoria el año siguiente, dijo Ricks en una entrevista en la Conferencia de Atención Médica de JPMorgan.

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(Ministerio de Justicia)

en San Francisco. Ricks también dijo que las píldoras serían más fáciles de fabricar en masa y más simples de consumir para los pacientes que los medicamentos rivales. La mayoría de los medicamentos para bajar de peso se administran mediante inyecciones semanales, incluido el popular Zepbound de Eli Lilly y el de Novo Nordisk. (

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NVO) Wegovy y Ozempic, aunque han surgido algunas píldoras; Novo Nordisk vende una forma de píldora de semaglutida, bajo la marca Rybelsus, para tratar la diabetes tipo 2.Leer más:

Ozempic y medicamentos recetados para bajar de peso: cómo funcionan, cuánto cuestan, efectos secundarios y todo lo que debe saberLa creciente demanda de medicamentos GLP-1, que imitan las hormonas que regulan el azúcar en sangre y suprimen el apetito, provocó una escasez tanto de Zepbound como de Mounjaro, el otro medicamento para bajar de peso de Lilly, el año pasado. Zepbound solo fue eliminado de la lista de medicamentos en escasez de la Administración de Alimentos y Medicamentos en Octubre, mientras que la tirzepatida, el ingrediente activo de ambos medicamentos, fue retirada en Diciembre.Eli Lilly es

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edificio Un complejo de fabricación de 9.000 millones de dólares en Lebanon, Indiana, para producir componentes clave para sus medicamentos GLP-1, incluida la tirzepatida, junto con un centro de investigación de 4.500 millones de dólares. También ha invertido varios miles de millones de dólares en instalaciones en Irlanda

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y

Alemania. “Seguiremos aumentando la oferta, pero teniendo en cuenta la enorme necesidad, probablemente seguiremos teniendo limitaciones de suministro hasta que tengamos un medicamento oral con una eficacia similar a la de un inyectable”, afirmó el presidente de Lilly Diabetes and Obesity, Patrik Jonsson. le dijo a Quartz en mayo.

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“Creo que esta es realmente una oportunidad para llegar a más pacientes y también a aquellos que actualmente tienen miedo a las inyecciones”, agregó Jonsson.La creciente demanda de estos medicamentos transformó a los gigantes farmacéuticos Novo Nordisk y Lilly en algunas de las empresas más valiosas del mundo, lo que potencialmente allana el camino para Las primeras empresas farmacéuticas de 1 billón de dólares.Morgan Stanley (EM)

Los analistas anticipan que el mercado global de estos codiciados tratamientos alcanzará los 105 mil millones de dólares en 2030.

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