Justo un mes después el primer humano recibió un implante de chip cerebral de Neuralink de Elon Musk, Han surgido informes de que hubo problemas con los experimentos con animales que consiguió que se aprobara el implante de interfaz cerebro-computadora en primer lugar.
Los inspectores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) informaron problemas de control de calidad en las instalaciones de investigación animal de Neuralink en California, según los registros de la agencia mostrados a Reuters por Redica Systems. Al laboratorio Neuralink le faltan registros clave de sus estudios, que Redica dijo a Reuters “muestran una falta de atención al detalle.”
Neuralink no respondió inmediatamente a una solicitud de comentarios el jueves por la tarde.
Musk debutó con Neuralink en 2017 y está destinado a ayudar a tratar a pacientes con enfermedades neurológicas como el Parkinson y la epilepsia.
La noticia de la inspección de la FDA llega como Neuralink ya está recibiendo críticas de la comunidad médica sobre su falta de transparencia.
“Cuando la persona que paga por un experimento humano con un enorme interés financiero en el resultado es la única fuente de información [alias Elon] Musk], los estándares éticos básicos no se han cumplido”, escribieron Arthur Caplan y Jonathan D. Moreno en un ensayo para El Hastings Center, una investigación sin lucro de bioética.
Los informes de problemas con las pruebas de Neurlink no son nuevos. Acerca de una docena de monos murieron muertes espantosas después de recibir implantes Neuralink durante las pruebas, se encontró una investigación con cable. Musk supuestamente mintió al respecto.
Neuralink también fue investigado por el Departamento de Agricultura de EE.UU. después de que el personal se quejara de que se estaban apresurando las pruebas con animales.
El USDA no encontró violaciones, y la FDA le dijo a Reuters que Neuralink “proporcionó información suficiente” para apoyar su aprobación el pasado mayo mayo.
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