El gigante de la biotecnología está adquiriendo Biociencias de Inmunología Humana en un esfuerzo por desarrollar su cartera de inmunología.
Gigante de la biotecnología Biogen $BIIB dijo el miércoles que está adquiriendo un desarrollador de fármacos inmunes Biociencias de Inmunología Humana $HUM (HI-Bio) para impulsar su cartera de proyectos de inmunología y su cartera de proyectos en etapa avanzada. Biogen ha acordado Pago inicial de 1.150 millones de dólares y hasta $650 millones en pagos adicionales si se cumplen ciertos hitos.
La adquisición es parte del esfuerzo de Biogen para lograr acuerdos a medida que las ventas de su negocio de medicamentos para la esclerosis múltiple disminuyen y las ventas de su innovador medicamento para el Alzheimer comienzan a aumentar. arriba. La empresa lanzó Leqembi, el primer fármaco ralentizar la progresión del Alzheimer, el año pasado. Generó $19 millones en ventas en el primer trimestre de 2024, superando las expectativas de los analistas de $11 millones.
El director ejecutivo de Biogen, Chris Viehbacher, le dijo a Bloomberg este mes que la empresa “podría gastar un par de miles de millones este año” sobre nuevos acuerdos.
Con la adquisición de HI-Bio, Biogen lleva felzartamab — un anticuerpo que tiene potencial para tratar condiciones raras relacionadas inmunitarias —a su última fase -tubería de etapa. Los experimentos que involucran el anticuerpo han completado los ensayos de fase 2 para mitigar el rechazo. en receptores de trasplantes de riñón, entre otros usos. Biogen planea avanzar el tratamiento a los ensayos de fase 3.
“Creemos que este activo en etapa tardía, que ha demostrado un impacto en biomarcadores clave y criterios de valoración clínicos en tres enfermedades renales con necesidades graves no cubiertas, Es una adición estratégica a la cartera de Biogen a medida que continuamos aumentando nuestra cartera y aprovechando nuestra experiencia en inmunología”, afirmó Biogen. La jefa de Desarrollo, Priya Singhal, en un comunicado de prensa.
Felzartamab ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), refiriéndose a medicamentos que abordan una afección que afecta Menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Los medicamentos para tratar enfermedades huérfanas o raras son algunas de las medicamentos más caros del mercado. Las empresas farmacéuticas aprovechan la falta de tratamientos alternativos para estas enfermedades como justificación de sus altos precios.
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