Neuralink de Elon Musk ha sido pionero en la tecnología de implantes de chips cerebrales. Pero hoy, la empresa rival Precision Neuroscience anunció que un componente central de su sistema de implantes cerebrales ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Precision Neuroscience dijo que recibió la autorización 510(k) de la FDA para la Interfaz Cortical de Capa 7, el conjunto de electrodos corticales de alta resolución de la compañía, para su uso en el registro, monitoreo y estimulación de la actividad eléctrica en la superficie del cerebro.
El sitio web Precision Neuroscience describe una interfaz cortical de capa 7 como: Un conjunto de microelectrodos de película delgada que está diseñado para adaptarse a la corteza cerebral sin dañar el tejido.
La matriz es un componente central del sistema de interfaz cerebro-computadora inalámbrico y totalmente implantable de Precision, que actualmente se encuentra en desarrollo. Con esta autorización, la interfaz cortical de capa 7 ahora está autorizada para uso comercial con duraciones de implantación de hasta 30 días.
La compañía de Musk describe su tecnología de implantes cerebrales como una “interfaz cerebro-computadora que es totalmente implantable, cosméticamente invisible y diseñada para permitirle controlar una computadora o un dispositivo móvil dondequiera que vaya”. Neuralink está buscando actualmente tetrapléjicos para participar en ensayos para ver si sus chips podrían darles más movilidad.
En esencia, la tecnología de implantes cerebrales está diseñada para estimular el cerebro para que se comunique con dispositivos externos.
“Este es un momento clave para Precision”, afirmó Benjamin Rapoport, cofundador y director científico de la empresa. “Al introducir la interfaz cortical de capa 7 en entornos clínicos, podremos ofrecer valor inmediato a los pacientes y a los equipos neuroquirúrgicos, lo que permitirá la grabación neuronal en tiempo real con una fidelidad y una escala que antes no eran posibles”.
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