Las acciones de Philips casi se dispararon 30% el lunes a más de $27 después de que el fabricante holandés de dispositivos médicos anunciara que había acordado pagar 1.100 millones de dólares para resolver litigios por lesiones personales y una clase de seguimiento médico demanda de acción relacionada con su retirada continua de máquinas de apnea del sueño.
“El decreto de consentimiento aprobado y el acuerdo de pérdida económica, y ahora la resolución del litigio por lesiones personales y monitoreo médico en los EE. UU., son hitos importantes y proporcionar mayor claridad sobre el camino a seguir para Philips”, dijo la compañía en suinforme de resultados del primer trimestre. Como parte del acuerdo, Philips no “admitió ninguna culpa o responsabilidad”.
Un analista de Barclays dijo a Reuters que se esperaba que el acuerdo estuviera listo Entre 2.000 y 4.000 millones de dólares, y potencialmente hasta 10.000 millones de dólares en el “peor caso”.
En una llamada con analistas, el CEO de Philips, Roy Jakobs, dijo hoy que el acuerdo “pone fin a la incertidumbre asociada con los litigios en Estados Unidos”
También dijo que los pagos se esperan para 2025 y se financiarán mediante la generación de flujo de efectivo.
Philips primera edición un retiro del mercado de múltiples dispositivos de respiración, incluidos ventiladores y máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) en 2021. Se descubrió que una espuma utilizada en los dispositivos para reducir el sonido se descomponen y potencialmente se vuelven tóxicos, lo que hace posible que los usuarios inhalen potencialmente sustancias químicas que conllevan riesgos de cáncer.
A principios de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. dijo que ha habido 561 muertes desde 2021 relacionado con el uso de las máquinas retiradas del retirado .
Este mes, Philips ingresó a decreto de consentimiento con la FDA y el Departamento de Justicia de EE. UU. Según el acuerdo, a Philips se le prohibió producir y vender nuevas máquinas CPAP y otros dispositivos hasta cumplir ciertos requisitos.
La empresa dijo , en el momento, que el decreto, “proporciona claridad y una hoja de ruta demostrar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y restaurar el negocio de Philips Respironics”.
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