Philips resolvió un caso de CPAP retirado del mercado y disparó las acciones
El fabricante holandés de dispositivos médicos dijo que acordó pagar 1.100 millones de dólares para resolver reclamaciones por lesiones personales relacionadas con sus máquinas para la apnea del sueño retiradas del mercado.
Las acciones de Philips casi se dispararon 30% el lunes a más de $27 después de que el fabricante holandés de dispositivos médicos anunciara que había acordado pagar 1.100 millones de dólares para resolver litigios por lesiones personales y una clase de seguimiento médico demanda de acción relacionada con su retirada continua de máquinas de apnea del sueño.
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“El decreto de consentimiento aprobado y el acuerdo de pérdida económica, y ahora la resolución del litigio por lesiones personales y monitoreo médico en los EE. UU., son hitos importantes y proporcionar mayor claridad sobre el camino a seguir para Philips”, dijo la compañía en suinforme de resultados del primer trimestre. Como parte del acuerdo, Philips no “admitió ninguna culpa o responsabilidad”.
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Un analista de Barclays dijo a Reuters que se esperaba que el acuerdo estuviera listo Entre 2.000 y 4.000 millones de dólares, y potencialmente hasta 10.000 millones de dólares en el “peor caso”.
En una llamada con analistas, el CEO de Philips, Roy Jakobs, dijo hoy que el acuerdo “pone fin a la incertidumbre asociada con los litigios en Estados Unidos”
También dijo que los pagos se esperan para 2025 y se financiarán mediante la generación de flujo de efectivo.
Philips primera edición un retiro del mercado de múltiples dispositivos de respiración, incluidos ventiladores y máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) en 2021. Se descubrió que una espuma utilizada en los dispositivos para reducir el sonido se descomponen y potencialmente se vuelven tóxicos, lo que hace posible que los usuarios inhalen potencialmente sustancias químicas que conllevan riesgos de cáncer.
A principios de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. dijo que ha habido 561 muertes desde 2021 relacionado con el uso de las máquinas retiradas del retirado .
Este mes, Philips ingresó a decreto de consentimiento con la FDA y el Departamento de Justicia de EE. UU. Según el acuerdo, a Philips se le prohibió producir y vender nuevas máquinas CPAP y otros dispositivos hasta cumplir ciertos requisitos.
La empresa dijo , en el momento, que el decreto, “proporciona claridad y una hoja de ruta demostrar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y restaurar el negocio de Philips Respironics”.