CEO recibe sentencia de prisión de 6 años por componente inútil de neuroestimulador

Un juez condenó a la ex jefa de Stimwave, Laura Perryman, a prisión por fraude en la atención médica

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Stimwave Technologies cobró a los médicos $16,000 por un implante defectuoso.
Stimwave Technologies cobró a los médicos $16,000 por un implante defectuoso.
Imagen: Mandel Ngan (Getty Images)

Laura Perry, fundadora y ex directora ejecutiva de Stimwave Technologies, fue sentenciada el lunes a seis años de prisión después de ser declarada culpable de problemas de salud fraude de cuidado.

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Perryman creó y vendió un componente de un dispositivo médico y les dijo a los médicos que podían facturar a Medicare $18,000 por cada implantación del componente, según al Fiscal de los Estados Unidos para el Distrito Sur de Nueva York.

“Laura Perryman creó cruelmente un componente ficticio de un dispositivo médico y les dijo a los médicos que lo implantaran en los pacientes”, dijo el abogado estadounidense Damian Williams en un comunicado de prensa. “Perryman violó la confianza de los médicos que compraron su dispositivo médico y, lo que es más importante, de los pacientes a quienes se les implantó esa pieza. de plástico”.

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Stimwave, con sede en Florida, creó y vendió una serie de dispositivos de neuroestimulación implantables, incluido un dispositivo destinado a tratar el dolor nervioso crónico con corrientes eléctricas.

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El dispositivo constaba de tres componentes: un cable que contenía un electrodo, un receptor y una fuente de energía externa. Stimwave cobró a los médicos 16 000 dólares por el todo el dispositivo y les instruyó que facturaran a aseguradoras como Medicare $18,000.

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Sin embargo, algunos médicos tuvieron problemas para implantar el receptor del dispositivo debido a su tamaño. Perryman indicó a su personal que creara un receptor ficticio que pudiera ser cortado a medida por los médicos, según una declaración de la Fiscalía de Estados Unidos.

El dispositivo falso estaba “hecho completamente de plástico» y no podía funcionar como receptor, según la declaración.

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En diciembre, la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos también acusó a Perryman de defraudar a los inversores por 41 millones de dólares. La comisión alegó que, de 2018 a 2019, Perryman hizo declaraciones engañosas sobre el dispositivo a los inversores. Perryman supuestamente les dijo a los inversores el dispositivo Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y fue el único dispositivo eficaz de su tipo en el mercado.

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