Competidores de Ozempic, acciones psicodélicas y Moderna después de COVID

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Imagen para el artículo titulado Competidores de Ozempic, acciones psicodélicas y Moderna después de COVID: resumen de noticias farmacéuticas — Gráfica: Images: Bloomberg / Contributor, SOPA Images / Contributor, Sarah Silbiger / Stringer, Dado Ruvic

Zelanda Pharma y Estructura terapéutica Ambos anunciaron nuevos resultados de ensayos clínicos para sus medicamentos experimentales para bajar de peso. Las existencias de varios las empresas de medicamentos psicodélicos cayeron el miércoles, después de que un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) no recomendara el uso de la terapia asistida con MDMA para el trastorno de estrés postraumático. Moderna anunció que recibió Aprobación de la FDA para su vacuna RSV.

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Las acciones de un fabricante de medicamentos para bajar de peso están aumentando debido a la filtración de datos clínicos

Ensayos anteriores demostraron que los usuarios de survodutide pierden casi el 15 % de su peso en 46 semanas.

Existencias de Zealand Pharma inicialmente saltó 7% el jueves, después de que se filtraran los resultados de un ensayo clínico de fase 2 de su fármaco experimental para bajar de peso. El resumen filtrado reveló datos no reportados anteriormente sobre cómo la survodutide ayudó a disminuir la fibrosis hepática (cicatrización) sin empeorar una afección del hígado graso conocida como esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).

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Las reservas de psicodélicos se desplomaron después de que la terapia asistida por MDMA para el trastorno de estrés postraumático sufriera un revés

La FDA tiene hasta agosto para decidir si aprueba el tratamiento experimental.

Las acciones de varias empresas que trabajan en el desarrollo de medicamentos psicodélicos para tratar los trastornos mentales cayeron el miércoles, un día después de que Estados Unidos El comité asesor de la Administración (FDA) decidió no recomendar el uso de MDMA como tratamiento para el trastorno de estrés postraumático (TEPT). Leer más

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Un comité asesor de la FDA rechazó el uso de MDMA para tratar el trastorno de estrés postraumático

La reunión del comité asesor de la FDA se llevó a cabo hasta las 5:30 p. m. del martes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos decidió no recomendar el uso de la droga MDMA, también conocida como éxtasis o molly, para tratar trastorno de estrés postraumático (TEPT) el martes.

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Los datos prometedores de los ensayos de la vacuna contra el cáncer de piel de Moderna-Merck provocan un aumento de las existencias

logotipo moderna — Moderna está iniciando ensayos de fase 3 para el uso de su vacuna contra el cáncer con Keytruda para pacientes con melanoma y cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Las acciones de Moderna casi subieron 4% el martes después de que la compañía anunció datos positivos de un ensayo clínico de fase temprana que prueba el uso combinado de una vacuna experimental contra el cáncer con el cáncer de Merck fármaco Keytruda en pacientes con melanoma en etapa tardía.

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La carrera por una píldora para bajar de peso se intensifica cuando un competidor de Novo Nordisk publica nuevos resultados de prueba

Un estudio encontró que alrededor del 67 % de los pacientes que tomaban la píldora de Structure Therapeutics perdieron más del 6 % de su peso y alrededor del 33 % perdieron más de 10 % de su peso.

Estructura terapéutica saltó 65% a $56 por acción El lunes, después de que la compañía biofarmacéutica publicara resultados prometedores de ensayos clínicos para sus píldoras experimentales para bajar de peso. Es el último desarrollo en la carrera. entre varias compañías farmacéuticas para introducir nuevas alternativas de medicamentos para pérdida de peso a los líderes actuales del mercado Wegovy, Zepbound y Ozempic.

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Esto es lo que debe saber sobre la reunión de la FDA para discutir el uso de psicodélicos para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático

signo de la FDA — El Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos de la FDA hará su recomendación el martes sobre si la agencia debería aprobar el uso de la terapia asistida por MDMA para Trastorno de estrés postraumático.

Un panel asesor de la FDA se reunió el martes para ofrecer una recomendación sobre si aprobar la nueva solicitud de medicamento de Lykos Therapeutics para tratar el trastorno de estrés postraumático (TEPT) con MDMA, también conocida como éxtasis o molly.

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Moderna acaba de obtener la aprobación de la FDA para su vacuna contra el RSV: solo su segundo producto en el mercado

La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el viernes la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV) basada en ARNm para personas de 60 años o más. La aprobación allana el camino el camino para que el gigante farmacéutico, conocido por su vacuna contra el COVID-19, lance su segundo producto.

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Pfizer dice que su medicamento contra el cáncer de pulmón Lorbrena podría ser un éxito de taquilla de mil millones de dólares

logotipo de pfizer — Alrededor del 61% de los pacientes que tomaron Lorbrena no tuvieron progresión de la enfermedad después de cinco años, según los nuevos datos del ensayo.

El gigante farmacéutico Pfizer dijo que su fármaco contra el cáncer de pulmón, Lorbrena, podría alcanzar el estatus de éxito de taquilla para 2030, después de que nuevos datos mostraran que el fármaco ayudó a los pacientes a sobrevivir cinco años sin que su cáncer empeore.

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Competidores de Ozempic, acciones psicodélicas y Moderna después de COVID: resumen de noticias farmacéuticas

Además, Pfizer dice que su medicamento contra el cáncer de pulmón tiene potencial de gran éxito y un comité de la FDA rechaza la MDMA para el trastorno de estrés postraumático