Los nuevos medicamentos que se desarrollan explícitamente para tratar enfermedades raras son cada vez más caros.
Un análisis de Reuters Se descubrió que los precios de los productos farmacéuticos recién lanzados aumentaron más del doble el año pasado en comparación con 2021. Los medicamentos que tratan las enfermedades más raras suelen alcanzar precios más altos.
El precio de lista anual promedio para un medicamento nuevo fue de más de 370.000 dólares en 2024, según la encuesta de Reuters sobre 45 medicamentos.
El porcentaje de medicamentos lanzados para enfermedades huérfanas, es decir, que afectan a menos de 200.000 estadounidenses, aumentó al 72% en 2024 desde el 51% en 2019, según el Instituto Iqvia para la Ciencia de Datos Humanos.Valor volumétrico integral) y según informó Reuters, más del 40% de los lanzamientos de medicamentos huérfanos fueron para el tratamiento del cáncer.
El fármaco nuevo más caro de 2024 fue Lenmedly, desarrollado por Orchard Pharmaceuticals y que trata la leucodistrofia metacromática, un trastorno genético. El fármaco le cuesta a un paciente más de 4 millones de dólares al año.
Tinglong Dai, profesor de gestión de operaciones y análisis de negocios en la Escuela de Negocios Carey de la Universidad Johns Hopkins y experto en análisis de atención médica, dijo a Quartz que no está sorprendido por el aumento de los costos, pero dice que se puede hacer más para ayudar a quienes necesitan los medicamentos.
Dijo que le gustaría ver un “Netflix” (NFLX-0.32%) modelo” de fijación de precios en el que se facilitan acuerdos entre los estados y un fabricante de medicamentos para fijar los precios. O un modelo más cercano al que tiene Europa con paneles de pacientes, expertos, responsables políticos y compañías de seguros que fijan los precios. Añadió que dichos acuerdos permiten a las compañías farmacéuticas ganar una “cantidad razonable de dinero” mientras mantienen el medicamento a su alcance.
Sin embargo, incluso si un nuevo medicamento está cubierto por el seguro, ese no es necesariamente el final de la historia para el paciente, según Dai.
“En este momento, tener cobertura no significa que la tengas. Hay que pagar mucho en deducibles y seguros”, dijo Dai, explicando que Estados Unidos necesita un mejor proceso de preautorización. “Lo complicamos innecesariamente”.
El auge actual de la GPL-1 también puede tener un efecto dominó que esté llevando a las compañías farmacéuticas a buscar más tratamientos para enfermedades raras y a gastar más dinero en ello.
“Todos están buscando el próximo Ozempic”, dijo Dai, señalando que el fármaco fue desarrollado para la diabetes, pero ahora tiene una aplicación mucho más amplia. Añadió que se podrían desarrollar otros fármacos de nicho y luego también descubrir que tienen “efectos secundarios” que pueden tratar más enfermedades y problemas de estilo de vida.
“Lo que impulsará gran parte del desarrollo de fármacos es ver quién obtendrá el próximo fármaco milagroso”.
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